PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

白晶; 剡根强; 丁壮; 陈创夫; 李志杰; 丛彦龙; 母连志

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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与真核表达

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根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对GP5基因的特异引物,以PRRSVJL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功的扩增出GP5基因,将该基因与真核表达载体pCI-neo连接,转染Marc-145细胞中,用间接免疫荧光试验、SDS-PAGE和western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果:RT-PCR分别扩增出GP5基因大小与预期一致,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;间接免疫荧光、SDS-PAGE及Western blot试验证明GP5蛋白在Marc-145细胞中成功表达;同时利用pCI-neo真核表达载体在Marc-145细胞中成功表达了PRRSVJL/07/SW毒株GP5基因,为下一步研究蛋白的功能奠定了基础。

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来源
《中国兽医学报》 |2010年第5期|569-572|共4页
作者
白晶; 剡根强; 丁壮; 陈创夫; 李志杰; 丛彦龙; 母连志;
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作者单位

新疆石河子大学动物科技学院;

新疆石河子832000;

吉林大学畜牧兽医学院;

吉林长春130062;

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正文语种 chi
中图分类家畜病毒学;
关键词
PRRSV; GP5基因; 真核表达;

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