HB株E.tenella AMA-1基因的克隆及免疫调节型真核表达载体构建

闫艳娟; 李蕴玉; 张东林; 庞洪泽; 张香斋; 李佩国

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为研究HB株柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)AMA-1基因的免疫原性,根据GenBank收录的AMA-1基因序列设计了1对引物,对HB株E.tenella的AMA-1基因进行克隆,应用生物信息学分析软件预测AMA-1基因的核苷酸及编码的蛋白质的结构和功能。连接pPIC9载体,并与细胞因子IL-2串联,构建真核表达载体pPIC9-IL-2-AMA-1,转化毕赤酵母细胞GS115,进行蛋白表达及纯化验证。结果显示,HB株E.tenella AMA-1基因全长为1617bp,编码535个氨基酸,具有跨膜区及信号肽。经酶切和测序鉴定表明,真核表达载体pPIC9-IL-2-AMA-1构建成功。毕赤酵母转化结果表明,成功将重组载体转化到毕赤酵母中,PCR鉴定得到2200,2100bp 2条带。Western blot检测结果表明AMA-1在毕赤酵母中得到了很好的表达。本试验结果为AMA-1基因的功能和核酸疫苗的研制提供依据。

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来源
《中国兽医学报》 |2019年第11期|2173-2178|共6页
作者
闫艳娟; 李蕴玉; 张东林; 庞洪泽; 张香斋; 李佩国;
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作者单位

河北科技师范学院河北省预防兽医学重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类兽医原虫学;
关键词
E.tenella; HB株; AMA-1基因; 真核表达载体;

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