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SF-1、miR-1290、miR-630在子宫内膜癌组织中表达及与TNM分期关系

         

摘要

目的 探讨类固醇生成因子-1(SF-1)、微小RNA-1290(miR-1290)、微小RNA-630(miR-630)在子宫内膜癌组织中表达及与TNM分期关系。方法 选取2015年7月至2021年9月120例子宫内膜癌患者,比较不同组织、不同病理特征、不同随访结局患者组织SF-1、miR-1290、miR-630表达水平,分析组织SF-1、miR-1290、miR-630表达与病理特征关系及其预测随访结局的价值。结果 癌组织SF-1、miR-1290表达高于癌旁组织,miR-630表达低于癌旁组织(t=9.799、12.933、10.915,均为P<0.05)。经相关性分析,组织SF-1、miR-1290表达与分化程度呈负相关(r=-0.759、-0.848,均为P<0.05),与2018FIGO分期、子宫肌层浸润深度、淋巴结转移、远处转移呈正相关(r=0.634、0.688、0.706、0.722;0.825、0.816、0.870、0.853,均为P<0.05);组织miR-630表达与分化程度呈正相关(r=0.936,P<0.05),与2018FIGO分期、子宫肌层浸润深度、淋巴结转移、远处转移呈负相关(r=-0.693、-0.725、-0.780、-0.801,均为P<0.05);组织SF-1表达与miR-1290表达呈正相关(r=0.823,P<0.05),与miR-630表达呈负相关(r=-0.708,P<0.05);组织miR-1290表达与miR-630表达呈负相关(r=-0.788,P<0.05)。随访结局不良患者子宫内膜组织SF-1、miR-1290表达高于良好患者,miR-630表达低于良好患者(t=13.014、9.342、8.436,均为P<0.05);组织SF-1+miR-1290+miR-630表达预测不良结局的ROC下面积(AUC)为0.916,其敏感度和特异度分别为82.86%和88.24%。结论 子宫内膜癌组织中SF-1、miR-1290表达升高,miR-630表达降低,并与TNM分期、病情转归有关,可作为术前无创性评估TNM分期以及早期预测病情转归的一种方法。

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