济宁地区1608例孕中期羊水细胞染色体核型分析

徐新立; 伊忻; 史博

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济宁地区1608例孕中期羊水细胞染色体核型分析

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目的通过对具有产前诊断指征的孕中期孕妇羊水细胞遗传学分析,确诊异常染色体胎儿,减少出生缺陷。方法对孕18～23W孕妇进行羊膜腔穿刺、羊水细胞培养并进行染色体核型分析。结果在1608例羊水细胞核型分析中,共检测出异常核型105例,异常核型检出率(不包括多态性)4.91%,终止妊娠48例。结论孕中期对有产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞核型分析,可有效减少异常胎儿的出生,提高人口素质。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2018年第11期|52-53|共2页
作者
徐新立; 伊忻; 史博;
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作者单位

山东省济宁市第一人民医院产前诊断中心;

山东济宁272111;

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正文语种 chi
中图分类染色体病;
关键词
孕中期; 产前诊断; 羊水细胞; 染色体核型;

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