狂犬病病毒4aG株G蛋白基因的克隆及其生物信息学分析

李建强; 孙燕; 孙振鹏; 范秀娟; 陈军; 李薇

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狂犬病病毒4aG株G蛋白基因的克隆及其生物信息学分析

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目的克隆狂犬病病毒(Rabies virus,RV)4aG株G蛋白基因,并与其他疫苗毒株G蛋白基因序列进行比较,为我国狂犬病疫苗的研制提供理论依据。方法从RV 4aG株中扩增G蛋白基因,并进行序列测定,利用生物信息学软件绘制系统进化树,预测G蛋白功能位点、二级结构和B细胞抗原表位,并与其他疫苗毒株进行比较。结果克隆的4aG株G蛋白基因序列与GenBank中登录的序列一致。进化树分析显示,4aG株与CVS株的进化关系较远;4aG、4aGV18、CVS、PV及RC-HL毒株跨膜区域在第460～479氨基酸之间,其他毒株在459～478氨基酸之间;PV株有5个糖基化位点,RV-97株有3个糖基化位点,其他毒株均有4个糖基化位点;G蛋白抗原表位位于氨基酸100～300及480～520之间;不同毒株G蛋白抗原位点区域有所不同,与CVS株比较,PV株抗原表位与其最为接近,4aG、4aGV18、CTN-1-31及Flury-HEP株与其抗原表位较为接近。结论4aG株G蛋白功能位点和抗原表位与CVS株相差较大,但其在Vero细胞上传代稳定,可用于制备Vero细胞纯化疫苗。

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来源
《中国生物制品学杂志》 |2012年第10期|1245-1247|共4页
作者
李建强; 孙燕; 孙振鹏; 范秀娟; 陈军; 李薇;
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作者单位

兰州生物制品研究所有限责任公司第六研究室;

兰州730046;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类其他病毒;基因工程（遗传工程）;
关键词
狂犬病病毒; aG株; G蛋白; 基因克隆; 生物信息学;

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