不可冷凝气体造成灭菌失败的影响因素分析

何惠燕; 李水滔; 黄凤玉

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不可冷凝气体造成灭菌失败的影响因素分析

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目的研究脉动真空压力蒸汽灭菌过程中不可冷凝气体(NCGs)对手术器械灭菌带来的风险,为提高灭菌质量,降低感染提供策略依据。方法在灭菌过程中,灭菌器吸入不同比例的空气,分别为0%、0.14%、0.70%、1.40%四个实验组,通过温度压力检测仪,测试管腔手术器械内和标准测试包的温度变化。同时,记录每次实验中的物理、化学和生物监测的结果。结果引入0.14%的NCGs,平均最低温度(AMT)下降为124.26℃,温度探头在器械管腔中的维持时间下降。引入0.70%NCGs,AMT为103.42℃,器械管腔内温度探头开始达不到设定的灭菌温度,6类过程验证装置(PCD)在三次实验中均不合格,标准测试包中的生物指示剂(BI)开始出现阳性。引入1.40%NCGs,AMT为86.21℃,BI阳性率增加,6类PCD和管腔PCD的结果均不合格。所有测试中,5类指示卡和5类PCD均合格。结论少量的NCGs(0.14%)就有可能导致灭菌失败,管腔型器械失败风险较高。传统的监测方案难以暴露问题,存在局限性。5类指示物对NCGs的监测能力低于BI,作为植入物提前放行的依据,造成风险加大。温度压力检测仪和6类PCD可以较早记录或者发现NCGs造成的影响。

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来源
《中华医院感染学杂志》 |2021年第4期|626-630|共5页
作者
何惠燕; 李水滔; 黄凤玉;
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作者单位

中山大学孙逸仙纪念医院消毒供应中心;

广东广州510120;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类消毒;
关键词
不可冷凝气体; 温度压力检测仪; 灭菌参数; 过程验证装置;

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