利用雅克宜~93F19255开发兰索拉唑(15mg)肠溶胶囊制剂

机译：食物对右兰索拉唑口腔崩解片制剂中右兰索拉唑生物利用度的影响

机译：同时估算四种质子泵抑制剂兰索拉唑，奥美拉唑，pan托拉唑和雷贝拉唑：新型HPLC-UV方法的开发及其在临床药代动力学研究中的应用。

机译：利用兰索拉唑肠溶微丸口服胶囊的D-最佳实验设计和体内生物等效性优化制剂

机译：体外溶出方法对兰索拉唑从肠溶微胶囊中释放的影响

机译：遗传和表观遗传变异对两种测试药物5-氟尿嘧啶和兰索拉唑的影响。

机译：质子泵抑制剂兰索拉唑对解脲支原体的生长抑制：直接归因于兰索拉唑对解脲支原体中脲酶活性和脲诱导的ATP合成的抑制。

机译：PGS2减少质子泵抑制剂剂量至兰索拉唑15MG的患者的回顾性审核

机译：开发ER应激抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症。

机译：包含抗酸药的药物组合物粉末：海藻酸钠;定义的抗酸剂;质子泵抑制剂选自奥美拉唑，埃索美拉唑，Pan托拉唑兰索拉唑或其盐;甘露醇稀释剂和甜味剂;药物制剂;制备过程;用于中和胃酸。

机译：r-（+）-兰索拉唑烷基胺盐，制备稳定的r-（+）-兰索拉唑烷基胺盐的方法和药物剂型

机译：控释的口腔崩解片剂，其包括：i）含有兰索拉唑的颗粒和包含共聚物的包衣层;和（ii）含有兰索拉唑的颗粒和包含共聚物和聚合物粒剂的包衣层，平均年均不超过500微米。