伊鲁替尼合成路线图解

雷春花; 邱飞; 王立强

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伊鲁替尼（ibrutinib,1）,化学名为1-[（3R）-3-[4-氨基-3-（4-苯氧基苯基）-1H-吡唑并[3,4-d]-嘧啶-1-基]哌啶-1-基]-2-丙烯-1-酮,是美国Pharmacyclics公司和强生公司合作研发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂,美国FDA于2013年11月、2014年2月和7月先后批准其用于治疗既往接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2016年第1期|117-119|共3页
作者
雷春花; 邱飞; 王立强;
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作者单位

华侨大学分子药物研究院;

福建泉州362021;

华侨大学生物医学学院;

福建泉州362021;

分子药物教育部工程研究中心;

福建泉州362021;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R979.19;
关键词
套细胞淋巴瘤; 哌啶; 药物治疗; 苯氧基; 布鲁; 吡唑; 三苯膦; 强生公司; 环化反应; 丙二腈;

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