PRRSV-GP5基因的克隆及其蛋白结构和B细胞表位预测

陈军义; 王开功; 罗险峰; 周碧君; 文明; 程振涛; 张双翔; 路宪礼; 刘飞

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PRRSV-GP5基因的克隆及其蛋白结构和B细胞表位预测

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应用RT-PCR扩增PRRSV-GP5目的基因,将纯化DNA与pMD18-T载体连接并转化入DH5α菌株,将阳性重组质粒进行测序和同源性对比。以此基因为材料,应用同源模型化的方法建立其3D结构和DNAStar软件预测其二级结构、亲水性、抗原指数、表面可及性及柔韧性,并综合分析了其B细胞抗原表位。结果表明,该基因高度保守,同时PRRSV-GP5蛋白呈现较规则的空间结构,其肽段32～36、51～53、140～142、146～151和196～197可能是其优势B细胞抗原表位区域,该结果将为PRRSV-GP5基因工程疫苗的研究和体外表达产物的应用提供理论依据。

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来源
《中国兽医学报》 |2011年第6期|769-773|共5页
作者
陈军义; 王开功; 罗险峰; 周碧君; 文明; 程振涛; 张双翔; 路宪礼; 刘飞;
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作者单位

贵州大学动物科学学院;

贵州贵阳550025;

贵州省动物疫病研究所;

贵州贵阳550025;

贵州省动物疾病预防控制中心;

贵州贵阳550000;

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正文语种 chi
中图分类 S852.651;
关键词
PRRSV; GP5基因; 克隆; 蛋白结构; B细胞抗原表位;

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