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代晓微; 郑连文; 徐影; 谭鑫; 李凤; 李凌云; 高飞; 朱继红;
吉林大学第二医院生殖中心;
长春130041;
吉林大学第二医院医疗管理部;
吉林大学第一医院生殖产前诊断中心;
130021;
嵌合型; XXY/46; XX; 克氏征; 男性不育; 严重少精症; 男性因素; 染色体异常; 无精症; 正常生育; 遗传学异常;
机译:47名青少年和47,XXY Klinefelter或46,XX男性综合征的成年人精液量低。
机译:真正的雌雄同体的自发排卵,具有正常的男性表型和罕见的46,XX / 47,XXY Klinefelter镶嵌核型。
机译:罕见的伴有Klinefelter综合征镶嵌症的侧耳睾丸疾病46,XX / 47,XXY:一种不寻常的表现
机译:关于修改《兰特曼法》的提案:倡导患有克氏综合征/ XXY和其他致残染色体非整倍体的儿童。
机译:Klinefelter综合征患者中罕见的带有马赛克的46XX / 47XXY性别分化障碍
机译:罕见的47 XXY / 46 XX镶嵌症,具有Klinefelter综合征的临床特征
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