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陈春晖; 贾茹; 贝文;
上海市卫生和计划生育委员会监督所;
上海20031;
医疗器械; 放射诊疗设备; 临床试验; 放射诊疗活动; 监管;
机译:开发无标签的LC-MS / MS策略,以探讨前列腺癌患者疾病复发患者候选蛋白质生物标志物的临床试验中的临床试验中的联合激素和放射治疗
机译:第三世卫组织世卫组织全球关于异常持续临床试验的监管要求咨询,2018年12月12日至14日,湖南长沙植物临床试验
机译:临床试验中的安全报告:法规(欧盟)产生的新监管要求(欧盟)欧洲议会的第536/2014号和2014年4月16日的理事会关于人类使用的药品临床试验
机译:X射线诊疗室屏蔽性能检查的现状和改善方案的提案(其二关于作为自主检查的X射线诊疗室的泄漏检查法)
机译:探讨捕捉探讨ICT4D应用程序的要求的策略
机译:了解资助者调查人员的调查设备豁免(IDE)的FDA监管要求
机译:综合医院和访问诊疗所使用护理设备的趋势(以护理设备为基本护理技能的教材为重点)
机译:制定关于管理大型污染设备和大型退役和净化(D和D)部件的监管要求的应用指南
机译:结合中心和/或农业聚集者发布基于路线,剂量形式和强度特定要求(包括某些要求和某些要求)的当前主动监管状态以及自定义主动式正式定价的方法
机译:新鲜食品现状信息记录更新设备,新鲜食品现状信息记录更新系统,新鲜食品现状信息记录更新方法,以及新鲜食品状态信息记录更新程序
机译:再现状态显示设备和使用其的再现状态显示方法,以及再现状态显示程序和记录介质的再现
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