新型冠状病毒S蛋白抗体制备及双抗体夹心ELISA抗原检测方法的建立

李妮; 钏鸿云; 吴晓燕; 徐丽兰; 欧阳圣洁; 沈霏; 廖国阳

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由SARS-CoV-2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2)引起的新型冠状病毒肺炎(Corona virus disease 2019,COVID-19)自2019年底暴发以来,已导致上亿人次感染和数百万人死亡,严重威胁着全人类的生命健康。为了建立一种能快速对新冠病毒疫苗中S蛋白抗原进行定量检测的方法,本研究通过免疫山羊制备多克隆抗体作为包被抗体,通过杂交瘤细胞技术制备了S蛋白特异性单克隆抗体并作为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA抗原检测方法,并验证其线性范围、敏感性、特异性、稳定性及符合率。结果显示,建立的双抗体夹心ELISA检测方法线性范围为1U~64U,相关系数R^(2)大于0.99;特异性良好,敏感性为92.1%;批内和批间变异系数分别为2.5%~11.7%和1.3%~14.8%,检测已知背景样本符合率为96.7%。结果表明,该方法特异性好、敏感性高、且稳定性和准确性高,可用于新冠疫苗中S蛋白抗原含量测定。

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来源
《病毒学报》 |2022年第1期|14-20|共7页
作者
李妮; 钏鸿云; 吴晓燕; 徐丽兰; 欧阳圣洁; 沈霏; 廖国阳;
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作者单位

中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所;

昆明650000;

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正文语种 chi
中图分类呼吸道传染性病毒;
关键词
新型冠状病毒; 多克隆抗体; 单克隆抗体; ELISA;

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