血清HTR1A及其基因启动子甲基化与儿童孤独症谱系障碍的关系

李雯; 龚育红

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目的探讨血清5-羟色胺1A受体(HTR1A)及其基因启动子甲基化水平与儿童孤独症谱系障碍(ASD)的相关性。方法选取2017年8月—2019年9月咸宁市中心医院收治的56例儿童ASD病例,同时选取67名健康体检儿童作为对照组。使用Pyrosequencing焦磷酸测序仪、焦磷酸测序试剂盒进行DNA甲基化程度检测,并用酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒检测血清中HTR1A的含量。比较两组血清HTR1A及其基因启动子甲基化水平。结果ASD患儿不同甲基化位点甲基化水平明显高于对照组(P<0.05);ASD组血清HTR1A为(1.33±0.28)ng/m L明显低于对照组(P<0.05);ASD患儿HTR1A基因启动子甲基化水平与"孤独症行为方式"维度评分呈正相关(P<0.05)。结论ASD患儿HTR1A基因的甲基化水平存在异常修饰,血清HTR1A水平明显降低,血清HTR1A及其基因启动子甲基化水平与ASD儿童孤独症具有显著相关性。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2021年第4期|489-492|共4页
作者
李雯; 龚育红;
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作者单位

咸宁市中心医院湖北科技学院附属第一医院儿内科;

湖北咸宁437100;

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正文语种 chi
中图分类儿童精神病;
关键词
孤独症谱系障碍; 甲基化; 血清5-羟色胺1A受体; 启动子;

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