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深圳地区527例不良妊娠史夫妇细胞遗传学及临床表现分析

         
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目的了解染色体异常与深圳地区不良妊娠史之间的关系,为该地区不良妊娠的诊断、治疗及预防提供科学依据。方法选取2017年3月至2020年6月在深圳市龙华区人民医院生殖科或妇产科门诊就诊的不良妊娠史夫妇527例,采集外周血进行淋巴细胞培养,并运用G显带法分析染色体核型,分析染色体异常率、异常类型及染色体异常不良妊娠史夫妇的临床表现。结果 527例不良妊娠史夫妇中共检出染色体异常32例,异常率为6.07%(32/527),其中男性染色体异常率为2.31%(5/216),明显低于女性的8.68%(27/311),差异有统计学意义(χ^(2)=7.9254,P<0.05);32例染色体异常中检出染色体核型异常7例,检出率为1.33%(7/527),明显低于染色体多态性的4.74%(25/527),差异有统计学意义(χ^(2)=3.7036,P<0.05),其中染色体核型异常中以染色体易位和倒位检出率最高,而染色体多态性异常中以次缢痕变异和D/G 组短臂和随体区变异检出率最高;32例染色体异常的不良妊娠史夫妇主要表现为流产、胚胎停育及畸形胎。结论染色体异常与不良妊娠史有密切的关系,其中染色体多态性变异率明显升高,应引起高度重视。因此,对有不良妊娠史夫妇的高危人群应加强染色体检查,为下一次妊娠提供科学指导。

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