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产AmpC肺炎克雷伯菌质粒介导的多药耐药性与基因型研究

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目的探讨产AmpC肺炎克雷伯菌耐药质粒介导的多药耐药性、耐药基因类型及转移方式。方法应用VITEK-2型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌,头孢西丁纸片扩散法筛选出疑产AmpC酶阳性菌株,采用接合转移试验了解肺炎克雷伯菌耐药基因转移方式,通过K-B法检测受体菌的多药耐药性,并通过酶粗提物头孢西丁三维试验和PCR测序等试验分析其耐药基因。结果 820株临床分离的肺炎克雷伯菌筛选出疑产AmpC酶阳性菌株108株,阳性率为13.17%;108株疑产AmpC菌经接合试验、AmpC酶表型确认试验获53株产AmpC接合子;经基因测序单纯AmpC酶基因阳性菌株34株,阳性率64.15%;同时携带ESBLs和AmpC基因菌株检出19株,阳性率35.85%;其均能通过接合转移方式将其质粒携带的耐药性传递至受体菌。结论质粒介导AmpC酶是肺炎克雷伯菌产生多药耐药的重要原因,产酶株对多种抗菌药物耐药,耐药基因质粒的转移可导致耐药性的传播扩散。

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来源
《中华医院感染学杂志》 |2016年第1期|7-9|共4页
作者
张戡; 邓敏; 谢新生; 徐水凌; 漆秋兰; 吴建明; 陆许贞; 王旭;
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作者单位

嘉兴市第一医院感染科;

浙江嘉兴314000;

嘉兴学院微生物教研室;

浙江嘉兴314000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R378.996;
关键词
肺炎克雷伯菌; 多药耐药性; AmpC; 超广谱β-内酰胺酶; 质粒;

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