CD40基因型及血清水平与缺血性脑卒中易感性之间的关系研究探讨

邓焱坤; 杨杰; 何柳平; 赵洪

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目的观察探究CD40基因型及血清水平与缺血性脑卒中易感性之间的关系。方法选取我院2014年11月-2016月5月收纳的161例缺血性脑卒中患者及159例健康体检患者,使用PCR技术和基因测序法测定CD40基因单核苷酸的rs1883832C/T,rs1569723A/C及rs4810485G/T位点,进行基因分型,采用Elisa法检测血清CD40水平,分析CD40基因位点的等位点作用以及等位基因及基因型频数分析。结果 CD40基因型在缺血性脑卒中组及健康体检组中分布频率符合H-W遗传平衡,具有群体代表性。缺血性脑卒中组及健康体检组CD40基因中rs1883832C/T基因型频率对比,有统计学意义(P<0.05)。缺血性脑卒中组及健康体检组CD40基因中rs1883832C/T基因频率对比,有统计学意义(P<0.05)。对缺血性脑卒中组及健康体检组CD40单倍型基因联合分析发现,缺血性脑卒中组及健康体检组T-C-T单倍型基因分布有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。缺血性脑卒中组血清CD40水平显著高于健康体检组(P<0.05)。结论 CD40基因单核苷酸的rs1883832C/T基因型多态性及联合基因型中T-C-T单倍型与缺血性脑卒中病情发生发展密切相关,CD40基因单核苷酸的rs1883832C/T中T等位基因可能是缺血性脑卒中的遗传易感基因,携带T等位基因的人更易出现CD40基因的高度表达,从而诱发缺血性脑卒中发病风险。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2017年第9期|13-15|共3页
作者
邓焱坤; 杨杰; 何柳平; 赵洪;
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作者单位

中南大学湘雅医院;

湖南长沙410000;

邵阳市第二人民医院;

湖南邵阳422000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类急性脑血管疾病（中风）;
关键词
CD40基因型; 血清; 缺血性脑卒中; 易感性;

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