武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断

操冬梅; 肖梅; 王波

首页> 中文期刊> 《中国优生与遗传杂志》 >武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断

武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

目的评价羊水细胞染色体分析和产前无创基因检测对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法对43 284例孕14-20+6周的孕妇采用化学发光法进行血清AFP、Free-βHCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水染色体分析、新生儿检查结果对照。结果 43 284例孕妇中产前筛查高风险2613例。其中唐氏综合征高风险2178例,筛查阳性率为5.03%(2178/43 284),经产前无创基因检测和羊水染色体核型分析确诊19例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者195例筛查阳性率为0.45%(195/43 284),经产前无创基因检测和羊水染色体分析确诊4例;神经管缺陷高危者240例,筛查阳性率为0.55%(240/43 284),经超声检查确诊为神经管缺陷胎儿56例。结论产前筛查和产前诊断可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段。

著录项

来源
《中国优生与遗传杂志》 |2014年第1期|41-42|共3页
作者
操冬梅; 肖梅; 王波;
展开▼
作者单位

湖北省妇幼保健院;

武汉430071;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胎儿遗传性疾病的产前诊断;
关键词
产前筛查; 产前诊断; 唐氏综合征; 18-三体综合征; 神经管缺陷;

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 无创产前DNA检测与传统产前诊断在产前筛查高风险和高危因素孕妇中的应用效果对比分析 [J] . 滕少侠 ,白爱红 ,李荣香 . 药品评价 . 2019,第15期
2. 个体化护理对产前筛查高风险孕妇产前诊断预约及实施率效果分析 [J] . 张榆霞 ,张米莉 ,张艳兰 . 贵州医药 . 2020,第4期
3. 干预措施实施前后产前筛查高风险孕妇拒绝侵入性产前诊断的原因比较 [J] . 付天明 ,舒敏思 ,高春元 . 实用医院临床杂志 . 2019,第4期
4. 2011年至2012年成都市龙泉驿区产前筛查高风险孕妇拒绝行细胞遗传学产前诊断的原因探讨 [J] . 付天明 ,舒敏思 ,高春元 . 四川生理科学杂志 . 2018,第2期
5. 个体化护理干预对产前筛查高风险孕妇产前诊断预约及实施率的影响 [J] . 卢小媛 . 临床合理用药杂志 . 2017,第5期
6. 对高龄孕妇中孕期胎儿唐氏综合征产前筛查和产前诊断策略的前瞻性研究 [C] . 戚庆炜 ,蒋宇林 ,周希亚 . 中华医学会第十次全国妇产科学术会议 . 2012
7. FQ-PCR法对孕妇SMN基因筛查并应用于产前诊断的研究 [A] . 郭东花 . 2017

武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅