401例染色体多态性引起生殖异常分析

张璘; 张晓红; 任梅宏; 王建六

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401例染色体多态性引起生殖异常分析

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目的分析染色体多态性与不孕不育患者之间临床效应关系。方法对4541例不孕不育患者进行常规外周血染色体核型分析。结果 4541例不孕不育患者检出染色体多态401例,检出率8.83%。其中inv(9)105例,inv(1)1例,inv(10)1例,1qh+8例,16qh+5例,大Y79例,小Y2例,Y长臂缺失1例,inv(Y)2例,13号大随体29例,14号大随体37例,15号大随体37例,21号大随体53例,22号大随体41例。患者临床表现为无精子症者5例,占1.25%,精子密度<10×106/ml 50例,占12.47%;反复自发流产、胎儿停止发育275例,占68.58%;畸形儿分娩史43例,占10.72%;智力低下、发育异常5例,占1.25%;男性或女性生殖器发育不良12例,占2.99%;不孕11例,占2.74%。结论染色体多态性与生殖异常存在明显的关系,不能忽视其临床效应。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2010年第10期|34-36|共3页
作者
张璘; 张晓红; 任梅宏; 王建六;
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作者单位

北京大学人民医院产前诊断中心;

北京100044;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医学遗传学;
关键词
染色体多态性; 不孕不育; 流产; 胎儿停止发育;

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