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蔡晋; 夏季; 罗阳; 王珏; 许正林; 府伟灵;
第三军医大学西南医院检验科;
重庆400038;
大坪医院野战外科研究所检验科;
重庆400042;
第三军医大学学员旅十队;
通用引物; PCR; 创伤感染细菌; 16S-23S; rDNA间区;
机译:丁香假单胞菌PV的检测。使用基于16S-23S rDNA转录的间隔区的聚合酶链反应(PCR)引物并与基于其他基因区的PCR引物进行比较的猕猴桃
机译:使用非GC固定PCR引物对16S-23S rDNA基因间隔区进行热梯度凝胶电泳以区分细菌菌株
机译:PCR扩增的16S-23S rDNA基因间转录间隔区(ITS)对小肠芽孢杆菌和慢杆菌进行DNA指纹图谱
机译:PCR扩增16S rDNA和核糖体蛋白的PCR扩增快速检测柑橘体亚胺菌
机译:PCR引物的验证和应用COT e定量PCR测定量化沉积物中沉积物中的胚胎形成细菌
机译:基于随机扩增多态性DNA PCR重复性外源回文PCR和肠细菌重复性基因间共有PCR数据以及可用于鉴定该植物病原体的多重PCR引物的草莓黄单胞菌菌株之间的遗传关系。
机译:PCR使用选自16S-23S RDNA间隔区的引物的PCR特异性检测PCR。
机译:利用rDNa内转录间隔区2聚合酶链反应引物鉴定按蚊(Nyssorhynchus)albitarsis复合物种(双翅目:蚊科)
机译:通过PCR扩增rDNA ITS1的内部转录间隔区,鉴定开发中任何阶段的鹦鹉螺和黄原虫。寡核苷酸用作引物;使用方法和试剂盒; rDNA的S1作为两个物种的遗传标记。
机译:两个通用的双链引物组以及实时荧光定量PCR和高分辨率熔解分析组合用于扩增革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌
机译:特定寡核苷酸引物PCR PCR检测创伤弧菌感染的方法
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