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三维适形放疗同步化疗方案治疗原发性肝癌的临床观察

         
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目的评价三维适形放疗同步化疗方案治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将61例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例,给予三维适形放疗同步FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+5氟脲嘧啶)方案化疗,对照组30例,给予FOLFOX4方案化疗,观察两组患者的近期疗效、血清甲胎蛋白(AFP)变化、生存时间及不良反应。结果治疗组和对照组的治疗有效率分别为83.8%和60.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组AFP≥400μg/L的患者中由84.0%降至400μg/L,对照组AFP≥400μg/L的患者由59.1%降至<400μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的1～3年生存率分别为75.9%、58.6%和31.0%,对照组分别为60.7%、39.3%和17.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);两组的不良反应主要表现为胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损伤和手足综合征,两组比较差异无统计学意义。结论三维适形放疗同步FOLFOX4方案治疗原发性肝癌的能提高近期疗效、降低AFP,延长生存时间。

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