15株临床分离耐药大肠杆菌耐氟喹诺酮类抗生素基因的检测与序列分析

朱僧; 邢艳萍; 胡腾; 雷连成

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15株动物源性耐氟喹诺酮类药物大肠杆菌进行PCR检测、测序、WDNASIS软件分析gyrA基因中的氟喹诺酮耐药决定区(QRDR)、AcrA以及编码与质粒介导的氟喹诺酮类药物耐药机制相关的qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因。结果表明,15株耐药菌中,QRDR基因在其编码第72、75、83位或第87位氨基酸均发生突变;AcrA基因未检测到氨基酸的突变;qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr耐药基因阳性菌各检测到1株,序列分析表明不存在氨基酸突变。QRDR基因编码的氨基酸4个位点发生突变,其中Ser83→Leu和Asp87→Asn 2个基因的突变均与文献报道的突变相同,双突变的7个菌株均表现为高度耐氟喹诺酮类抗生素,表明gyrA基因为大肠杆菌耐氟喹诺酮类抗生素的一个重要机制。高度耐氟喹诺酮类抗生素的菌株中有2株没有检测到氨基酸突变的存在,但是aac-(6′)-Ib-cr基因和qnrS检测为阳性,表明质粒介导的喹诺酮类耐药也可单独导致菌株的耐药。存有一个菌株gyrA基因编码的氨基酸发生突变Ser83→Leu,AcrA基因和qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6′)-Ib-cr基因检测均为阴性,但是菌株仍然表现为高度耐药,说明还有未知的耐药机制存在。

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来源
《中国兽医学报》 |2011年第6期|875-879|共5页
作者
朱僧; 邢艳萍; 胡腾; 雷连成;
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作者单位

吉林大学畜牧兽医学院;

吉林长春130062;

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正文语种 chi
中图分类兽医药物基础科学;
关键词
氟喹诺酮类药物; 大肠杆菌; 突变; 耐药性;

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