35961例孕妇产前筛查结果回顾性分析

石祖亮; 易松

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35961例孕妇产前筛查结果回顾性分析

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目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值。方法对35961例孕14-21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP和Free-βHCG浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水、新生儿检查结果对照。结果35961例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠1856例,筛查阳性率为5.16%(1856/35961),经羊水染色体核型分析确诊10例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者170例,筛查阳性率为0.47%(170/35961),经羊水染色体分析确诊5例;神经管缺陷高危者259例,筛查阳性率为0.72%(259/35961),其中确诊为神经管缺陷胎儿61例。结论通过AFP/β-hCG产前筛查可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2010年第2期|47-49|共3页
作者
石祖亮; 易松;
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作者单位

湖北省妇幼保健院;

430070;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胎儿;
关键词
孕妇; 产前筛查; 唐氏综合征; 18-三体综合征; 神经管缺陷;

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