退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
叶佳佳; 王东杰; 周静珍; 金于蓝;
中国科学院大学宁波华美医院;
中国科学院大学宁波生命与健康产业研究院;
浙江宁波315000;
异常纤维蛋白原血症; 系谱; 错义突变; 生物信息学分析;
机译:中国先天性纤维蛋白原血症家庭在FGA中携带杂合错义突变:关于遗传异常和临床治疗
机译:低纤维蛋白原血症患者的肝纤维蛋白原贮积病:FGA基因错义突变的病例报告
机译:反复出现的错义突变的识别FGA基因可能导致先天性纤维蛋白原障碍
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:人类珠蛋白基因从胎儿型转变为成人型的分子机理研究:HPFH(遗传性高胎儿血红蛋白血症)突变基因的分析
机译:具有AweakB表型的个体的ABO外显子和内含子分析揭示了一个新的O1v-A2杂合等位基因,该基因导致A转移酶中的四个错义突变
机译:NBs1基因的破坏导致纯合无效小鼠的早期胚胎致死率并诱导杂合小鼠中的特定癌症
机译:杂合纤维蛋白原链(FGA)基因的等位基因的差异敲除
机译:多态位点Thr312Ala中α-纤维蛋白原(FGA)基因等位基因的测定方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。