α-珠蛋白基因的RNAi慢病毒载体的构建

赵文忠; 王柏贤; 周冰燚; 顾恒

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α-珠蛋白基因的RNAi慢病毒载体的构建

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目的构建α-珠蛋白基因RNAi重组慢病毒载体。方法合成靶序列Oligo DNA,退火形成双链DNA,克隆到慢病毒p LKO载体,重组载体进行酶切和测序鉴定。在脂质体的介导下将ps PAX2、pMD2.G及慢病毒载体三质粒共转染293T细胞,48h后收集细胞培养上清液。采用终点稀释法测定病毒滴度。结果酶切和测序证实重组载体构建成功。病毒的滴度为3.9×106TU/ml。结论成功构建α-珠蛋白基因RNAi慢病毒载体,为采用RNAi技术治疗β-地贫的研究创造了条件。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2017年第9期|11-12|共3页
作者
赵文忠; 王柏贤; 周冰燚; 顾恒;
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作者单位

广东省计划生育科学技术研究所;

广州510600;

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正文语种 chi
中图分类 R556.61;
关键词
RNAi; α-珠蛋白基因; 地中海贫血;

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