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circSLC8A1通过调控miR-301a-3p表达对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响

         

摘要

目的探讨circSLC8A1对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法收集本院2016年1月至2020年12月37例卵巢癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPC检测circSLC8A1和miR-301a-3p表达水平。卵巢癌细胞株SKOV3随机分为pcDNA-circSLC8A1组、pcDNA组、anti-miR-301a-3p组、anti-miR-NC组、pcDNA-circSLC8A1+miR-301a-3p组、pcDNA-circSLC8A1+miR-NC组。分别采用CCK-8法检测细胞活性;平板克隆实验检测细胞克隆形成数;流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白质印迹法检测蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测circSLC8A1和miR-301a-3p的靶向关系。结果卵巢癌组织中circSLCA81表达水平低于癌旁组织,miR-301a-3p表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。过表达circSLC8A1或抑制miR-301a-3p表达,细胞活性降低,细胞克隆形成数减少,细胞凋亡率及Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9蛋白表达水平升高(P<0.05)。circSLC8A1靶向负调控miR-301a-3p,上调miR-301a-3p表达逆转了circSLC8A1过表达对SKOV3细胞增殖和凋亡的作用。结论 circSLC8A1通过下调miR-301a-3p表达抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,促进其凋亡。

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