唐菖蒲茉莉酸生物合成关键酶基因LOX1的克隆及表达分析

连青龙; 辛海波; 张自由; 钟雄辉; 罗弦; 义鸣放

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唐菖蒲茉莉酸生物合成关键酶基因LOX1的克隆及表达分析

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以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,通过RT-PCR和RACE技术克隆到了一个全长为2797bp的茉莉酸(Jasm onic acid,JA)生物合成关键酶LOX基因的cDNA序列,命名为GhLOX1,属于9-LOX。该序列含有一个2541bp的开放阅读框(ORF),编码846个氨基酸,推导的蛋白质分子量为94.90kD。RT-PCR表达分析表明,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,而在叶和匍匐茎中表达量最高,在花和籽球中表达量较低;离体条件下,经过0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol·L-1的不同浓度梯度的水杨酸(SA)处理后,其表达水平随着浓度的升高而降低,当SA浓度达到2.0mmol·L-1时没有表达。

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来源
《园艺学报》 |2011年第3期|563-570|共8页
作者
连青龙; 辛海波; 张自由; 钟雄辉; 罗弦; 义鸣放;
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作者单位

中国农业大学观赏园艺与园林系;

北京100193;

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正文语种 chi
中图分类球根花卉类;
关键词
唐菖蒲; LOX; JA; 克隆; 表达;

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