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1469例不孕不育患者细胞遗传学分析

         

摘要

目的探讨不孕不育患者染色体异常检出率、异常类型。方法对1469例不孕不育患者的外周血淋巴细胞进行培养、制片及G显带染色体核型分析。结果 1469例不孕不育患者染色体异常56例,检出率3.8%。常染色体结构异常45例,占总异常率的80.4%,包括倒位13例,平衡易位21例,罗伯逊易位5例,片段增加5例。常染色体异常临床表现男性以少弱精症为主,女性以原发不孕多见。性染色体异常11例,占总异常率的1.5%,包括性染色体数目异常10例,结构异常1例。染色体多态性改变160例,检出率10.9%,以Y染色体多态性为最常见。结论染色体异常是导致男女不孕不育的重要因素之一,因此对不孕不育患者应常规进行染色体检查,以便排除遗传因素影响。

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