儿童先天性肠系膜裂孔疝2例

唐婧; 董国庆; 关婷婷

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儿童先天性肠系膜裂孔疝2例

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目的探讨儿童先天性肠系膜裂孔疝的早期诊断和治疗。方法回顾性分析2例经手术探查明确诊断的肠系膜裂孔疝患儿的临床资料,总结对该病的诊治体会。结果 2例患儿均表现为不明原因的呕吐,无明显腹痛、腹胀、肌紧张及压痛性腹部肿块,早期实验室及影像学表现不典型,均手术探查后确诊。1例并发感染性休克、多器官功能衰竭死亡,1例及时手术,预后良好。结论小儿肠系膜裂孔疝术前很难明确诊断,早期识别、早期手术可预防肠坏死、中毒性休克等严重并发症。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2017年第1期|120-120|共2页
作者
唐婧; 董国庆; 关婷婷;
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作者单位

南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科;

深圳518028;

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正文语种 chi
中图分类小儿各生理系统外科学;
关键词
肠系膜裂孔疝; 儿童; 诊断; 治疗;

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