富马酸替硫福韦酯的合成

刘丽; 徐奎

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(R)-1,2-丙二醇与碳酸二乙酯经缩合、与腺嘌呤反应、与对甲苯磺酰氧甲基硫代膦酸二乙酯缩合、水解、保护氨基后氯代制得(R)-9-[2-(二氯硫代膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤,与(S)-(-)-(3-氯苯基)-1,3-丙二醇在四氯化钛作用下反应后再经富马酸成盐制得抗病毒药富马酸替硫福韦酯,总收率约13%(以(R)-1,2-丙二醇计)。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2012年第3期|166-169|共4页
作者
刘丽; 徐奎;
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作者单位

安徽医学高等专科学校;

安徽合肥230601;

安徽省华康医药科技开发有限责任公司;

安徽合肥230031;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗病毒药物;
关键词
富马酸替硫福韦酯; 抗病毒药; 合成;

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