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李宏魁; 雷明星; 熊文涛; 鲁衍强; 刘爱霞; 熊建萍; 汤萍; 胡季芳; 杨琦;
麻城市妇幼保健院;
湖北麻城438300;
上海张江普汇转化医学研究院;
上海201210;
中国疾病预防控制中心妇幼保健中心;
北京100081;
MTHFR; MTRR; 汉族; 出生缺陷;
机译:伊朗室间隔缺损患者MTHFR和MTRR基因多态性的分析
机译:MTHFR C677T基因多态性对中国汉族人群2型糖尿病合并血管并发症的影响:Meta分析
机译:华东地区汉族人群9 y-str基因座的遗传多态性
机译:女性冠状动脉疾病:激素的影响和血管紧张素转换酶基因的插入/缺失多态性。
机译:mTHFR C677Ta1298C和mTRR a66G基因多态性在中国的地理分布:从汉族的成人15357调查结果
机译:中国mTHFR C677T,a1298C和mTRR a66G基因多态性的地理分布:来自15357名汉族成年人的研究结果。
机译:mTHFR功能多态性C677T与单纯性家系特发性孤独症病因学中的基因组不稳定性。
机译:基因多态性分析支持程序,记录程序的记录介质,基因多态性分析支持装置以及基因多态性分析支持方法
机译:基因单核苷酸多态性研究中确定造血嵌合的方法MTHER:677,MTHER:1298,MTR:2756,MTRR:66
机译:鉴定人MTHFR基因C677T多态性的蛋白,试剂盒和方法
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