山东省甲型H1N1流感病毒病原学及基因特性研究

刘倜; 林艺; 张圣洋; 王爽; 尹玉岩; 李忠; 王显军; 徐爱强; 毕振强

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在2009-2010年监测年度开展甲型H1N1流感病毒学监测并进行病原学分离鉴定,以及对血凝素基因（HA）和神经氨酸酶基因（NA）特性分析,研究其基因变异情况。采集了17 126份发热患者的鼻、咽拭子标本,采用逆转录实时荧光定量RT-PCR（Real-Time RT-PCR）进行核酸检测,其中甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性4004份,总阳性率为23.38%。对阳性标本开展病毒分离,并对分离的甲型H1N1流感病毒的HA、NA基因序列进行测序。利用DNAStar软件对序列进行同源性分析发现与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株HA、NA基因同源性分别为96.9%~99.3%和99.1%~99.6%;利用Mega 4.0软件进行基因进化分析和氨基酸进化分析发现,与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株有21个血凝素基因的氨基酸发生替换,其中11个氨基酸位点位于抗原决定簇区,一个糖基化位点发生改变;有16个神经氨酸酶基因的氨基酸发生了替换,一个糖基化位点发生改变;未发生神经氨酸酶蛋白275位H→Y的替换。结果显示山东省甲型H1N1流感暴发流行株HA基因和NA基因均具有高度同源性,HA蛋白和NA蛋白均存在不同程度的氨基酸替换,部分流行株抗原决定簇和糖基化位点发生改变,所有病毒均对达菲类药物敏感。

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来源
《病毒学报》 |2011年第3期|224-230|共7页
作者
刘倜; 林艺; 张圣洋; 王爽; 尹玉岩; 李忠; 王显军; 徐爱强; 毕振强;
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作者单位

山东省疾病预防控制中心山东省传染病预防控制重点实验室;

山东大学预防医学研究院;

济南250014;

山东大学公共卫生学院;

济南250012;

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正文语种 chi
中图分类 R373.13;
关键词
流感病毒; HA基因; NA基因;

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