卡托普利影响冠心病患者内源性纤溶系统的临床意义及机理

邓鹤秋; 郭衡山; 钱学贤; 刘兰平; 冯常森; 张万福

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卡托普利影响冠心病患者内源性纤溶系统的临床意义及机理

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为探讨卡托普利影响冠心病（CHD）患者内源性纤溶系统活性的临床意义及机理，将符合WHO诊断标准的冠心病患者45例，单盲随机分为卡托普利（Captopril）治疗组（23例）及安慰剂对照组（22例），检测两组治疗前后血浆肾素活性（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6－keto－PGF1α）、纤维蛋白原（Fg）、组织型纤溶酶原激活剂（tPA）及其抑制物（PAI）含量与活性，用t检验统计分析。结果表明，治疗组治疗前的血浆各参数及治疗后的Fg、TXB2水平，与对照组比较无统计意义（P＞0．05）；治疗4周后，治疗组的血浆AngⅡ、tPA含量及PAI活性均显著低于对照组（P＜0．05～P＜0．01），而6－keto－PGF1α、tPA活性、tPA比活性、活性型tPA及纤溶活性水平则显著高于对照组（P＜0．05～P＜0．01）。提示卡托普利可通过降低血浆AngⅡ水平，促进CHD患者受损血管内皮细胞修复，减少血管内皮细胞PAI的合成与分泌，提高其内源性纤溶系统活性。

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来源
《临床心血管病杂志》 |1997年第1期|22-25|共4页
作者
邓鹤秋; 郭衡山; 钱学贤; 刘兰平; 冯常森; 张万福;
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作者单位

中国人民解放军第458医院心内科;

广州510602;

广州市第一人民医院;

中国人民解放军第一军医大学珠江医院;

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正文语种 chi
中图分类 R541.405;
关键词
冠心病; 纤溶系统; 病理学; 卡托普利;

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