蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析

郑姣妹; 李芬; 陈文承; 刘毅

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蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析

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利用聚合酶链反应(PCR)扩增蛇蛔虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的蛇蛔虫ITS及5.8SrDNA序列总长为846bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1、5.8S及ITS-2序列。本研究系国际上首次报道蛇蛔虫的ITS序列,从而为蛇蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查奠定了基础。

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来源
《中国兽医学报》 |2012年第5期|688-691|共4页
作者
郑姣妹; 李芬; 陈文承; 刘毅;
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作者单位

湖南农业大学动物医学院;

湖南长沙410128;

湖南省长沙市畜禽水产品质量检测中心;

湖南长沙410013;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S852.731;
关键词
蛇蛔虫; 内转录间隔区(ITS); 序列分析; 种系发育关系;

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