荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者5、7、8号染色体异常及其预后价值探讨

邓明凤; 黄俊; 黄知平; 唐元艳; 陈永玲

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目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者5、7、8号染色体异常及预后判断中的价值。方法采用常规细胞遗传学分析(CCA)和FISH技术对45例MDS患者的骨髓细胞进行分析,比较CCA和FISH技术检测5、7、8号染色体异常的情况,观察5、7、8号染色体正常和异常患者的转归。结果 CCA检出13例(28.89%)5、7、8号染色体异常,其中-5/5q-异常4例(8.89%),-7/7q-异常6例(13.33%),+8异常3例(6.66%)。FISH除证实CCA发现的5、7、8号染色体异常外,还检出2例有5q-,7q-和+8,异常检出率为42.22%。平均随访18个月,5、7、8号染色体异常组与正常组比较死亡率和转白率较高,平均平均生存期短。结论 CCA结合FISH技术能提高MDS染色体异常的检出率,对于疾病诊断与鉴别、指导临床治疗、判断预后等具有重要意义。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2013年第4期|67-68|共2页
作者
邓明凤; 黄俊; 黄知平; 唐元艳; 陈永玲;
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作者单位

华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部;

434020;

华中科技大学同济医学院附属荆州医院血液科;

434020;

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正文语种 chi
中图分类骨髓疾病;
关键词
骨髓增生异常综合征; 原位杂交; 荧光; 预后;

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