退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
季亚男; 赵军; 张娟美; 田春柳; 张丹; 张琳琳;
青岛大学;
山东青岛266000;
临沂市人民医院;
山东临沂276000;
后极性白内障; 遗传性; 基因突变; EPHA2基因;
机译:高通量遗传筛查的51个小儿白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性小儿白内障的致病突变
机译:心律失常性右室发育不良/心肌病:索引患者中的致病性桥粒突变可预测家庭筛查的结果:荷兰心律失常性右室发育不良/心肌病基因型-表型随访研究。
机译:对白内障筛查后后段疾病的患病率 - 回顾性研究
机译:对白内障筛查的后亚片性白内障透明度的自动检测
机译:关于植入前基因筛查与体外受精结合的影响的文献综述对35岁以上女性的活产率具有影响,并提出了一项研究建议,以分析选择选举或阿根派植入前基因筛查的背后原因。
机译:高通量遗传筛查的51个儿科白内障基因确定了澳大利亚东南部遗传性儿科白内障的致病突变
机译:心律失常性右室发育不良/心肌病:指标患者的致病性桥粒突变预测家庭筛查的结果:荷兰心律失常性右室发育不良/心肌病基因型-表型随访研究
机译:人类基因组计划衍生技术对基因检测,筛查和咨询的影响:文化,道德和法律问题。进度报告
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:白内障致病风险的筛查方法
机译:白内障诱导方法,白内障模型有机体,白内障预防和治疗筛查方法以及白内障诱导剂
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。