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通过sp^3C-H自由基交叉偶联反应及多米诺氧化反应合成α-酮酰胺

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取代甲苯与N,N-二烷基甲酰胺以DMF作溶剂，在碘化四丁铵、过氧叔丁醚和碳酸铯作用下，发生自由基反应，生成相应的a-酮酰胺，17例收率48％～87％。苯环上的吸电子取代基使收率降低。甲基呋喃（噻吩）的收率低。甲基环已烯（环已烷）以及邻叔丁基甲苯不能反应。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2015年第8期|908-908|共1页
作者
Feng BN; 张仕昌;
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作者单位

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正文语种 chi
中图分类 TQ463.2;
关键词
α-酮酰胺; 自由基反应; 反应合成; 交叉偶联反应; sp3; 多米诺; 叔丁基甲苯; 氧化;

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