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特发性肺纤维化中医证候诊断标准(2019版)

         

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是弥漫性间质性肺疾病的主要病种之一,病程长,病变不可逆转,反复发作,迁延不愈。IPF发病率逐年上升,其中位生存期为2~5年,五年生存率为20%~40%,患者经济负担沉重[1-6]。IPF多属中医学“肺痿”等疾病范畴,中医药在改善该病症状、提高生存质量、减少急性加重次数等方面具有一定优势,但缺乏统一、客观的IPF中医证候诊断标准。

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