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邱显荣; 申瑶; 陈淑霞; 林萃; 肖格飞;
广东省珠海市医学遗传研究所珠海市妇幼保健院检验科;
广东珠海519001;
广东省中医院珠海医院检验科;
核型分析; 产前诊断; 染色体微阵列分析; 拷贝数变异;
机译:在孕早期筛查中发现胎儿在染色体1末端末端缺失(q43)的产前诊断:是否存在特征性的产前1q缺失表型?病例报告和文献复习。
机译:4Q末端缺失的产前诊断和文献审查
机译:具有RBM8A SNP和334 kb缺失复合遗传的胎儿TAR综合征的产前检测:一例报告
机译:胎儿心电图和深度学习用于先天性心脏病的产前检测
机译:FISH技术在产前诊断中用于检测染色体非整倍性。
机译:一例产前病例无创产前检测与胎儿基因检测之间存在差异
机译:一例产前病例,无创产前检测与胎儿基因检测之间存在差异
机译:神经行为致畸原不良反应的早期生化检测:产前甲基汞暴露对胎儿和新生大鼠脑和其他组织中鸟氨酸脱羧酶的影响
机译:使用非侵入性产前检测鉴定胎儿染色体的微缺失或微扩增的方法
机译:基于微流控技术的胎儿细胞检测和隔离,用于无创性产前检查。
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