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不同gH基因型别先天性人巨细胞病毒感染新生儿临床特征

         
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目的 探讨不同人巨细胞病毒（HCMV）包膜糖蛋白H（gH）基因型别先天性HCMV感染新生儿的临床特征。方法 选取2018年2月—2021年2月武汉科技大学附属孝感医院确诊的110例先天性HCMV感染新生儿为研究对象，根据尿液HCMV gH分型结果分为gH1组68例和gH2组42例。收集两组患儿新生儿期临床资料包括临床表现、实验室检查、听力以及神经系统预后评估情况。结果 110例先天性HCMV感染新生儿中，gH基因型分布以gH1型为主（61.82%,68/110）,无混合型感染。gH1组出现血小板减少患儿的比例高于gH2组（P＜0.05）,两组出现宫内生长受限、脾肿大、肝肿大、瘀斑、脉络膜视网膜炎、颅内钙化和症状性感染患儿的比例均无统计学差异；gH1组血小板水平低于gH2组，总胆红素水平高于gH2组（P＜0.05）。gH1组和gH2组出现听力损失患耳的比例无统计学差异，gH1组听力损失程度达中重度及以上的患耳比例高于gH2组（P＜0.05）。gH1组Alarcon评分低于gH2组（P＜0.05）。结论 医院先天性HCMV感染新生儿中，gH1型为优势基因型；gH1基因型在新生儿期中重度以上程度听力损失患儿中比gH2型更常见，而gH2基因型HCMV感染患儿具有更高的神经系统损害风险。

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