益康唑合成方法改进

机译：喹康唑和氟喹康唑的溶液和固相方法-真菌麦角固醇生物合成抑制剂

机译：未来药物化学家流经验化学:优化的实验设计极限抗真菌合成步骤硝酸益康唑药物

机译：咪康唑和益康唑对映异构体的不对称化学合成。手性在生物学评估中的重要性

机译：微乳体系用于局部递送硝酸益康唑

机译：使用降低的药物水平增强皮肤科制剂中益康唑的药物释放和抗真菌活性。

机译：益康唑和2-APB的新型合成贝那酸酯类似物对TRPM2通道的抑制作用的药理比较

机译：用于测试曲霉菌种敏感性的电子测试方法。三唑伏立康唑和泊沙康唑的合成及建立的抗真菌剂：与NCCLS肉汤微稀释法的比较

机译：实验方法R34000，二氧戊环咪唑治疗实验性球孢子菌病。与咪康唑和益康唑的比较。

机译：依他康唑或SAPERCONAZOLE的立体异构体，其合成方法，其配合物和制备方法，基于其的药物组合物及其制备，在依他康唑或SAPERCONAZOLE的浓度提高时制备水溶液的方法

机译：合成2- [2-（1-氯环丙基）-3-（2-氯苯基）-2-羟基丙基] -2,4-二羟基-3H-1,2,4-三唑-3-的改进高效方法丁酮（前康唑）及其中间体

机译：依他康唑和超康唑的立体异构体，其合成方法，其络合物和基于它的药物组合物