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沈彦民; 施承斌;
机译:一项为期一年的随机临床试验,比较了托吡酯,氟拉利嗪以及氟硝利嗪和托吡酯的组合在预防偏头痛中的疗效。
机译:偏头痛中的普萘洛尔与氟那利嗪与氟那利嗪加普萘洛尔无先兆性预防。一项双盲审判
机译:T型CalciumChannels在新生儿啮齿动物中七氟醚麻醉期间产生过度兴兴行为的作用
机译:通过β,β-二氟烯烃的氟羧酸高效合成α-三氟甲酸α-三氟甲酸
机译:功能化的有机三氟硼酸酯:合成与反应性。芳基-和杂芳基三氟硼酸酯与芳基-和杂芳基三氟甲磺酸酯的I.Suzuki-Miyaura反应。二。含羟基的三氟硼酸盐的氧化。三,三氟硼硼酸同戊烯酸钾的Suzuki-Miyaura反应。 IV。研发有机三氟硼酸盐的HRMS方法
机译:T型钙通道在新生大鼠七氟醚麻醉中产生过度兴兴行为的作用
机译:偏头痛中的普萘洛尔vs氟硝利嗪vs氟硝利嗪加普萘洛尔无先兆性预防。一项双盲试验一项双盲试验比较了普萘洛尔,氟那利嗪和氟那利嗪联合普萘洛尔在预防无先兆偏头痛中的作用
机译:制备五氟硫取代氟烃的新通用方法:以元素氟为试剂合成全氟戊基六氟五氟化萘
机译:连续催化过程,用于生产和回收异氟他利酸或特氟他利酸
机译:4-[(LR)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[[2-氟-6-(三氟甲基)-苯基]甲基]-3,6-二氢-4-甲基-2,6-二氧基-1(2H)-嘧啶基]-1-苯乙基]氨基]-丁酸钠盐(依拉戈利斯钠盐)及其中间体的合成方法
机译:晶型I晶型I,晶型I和晶型II的混合物,晶型I的制备方法,晶型II的制备方法,晶型I的混合物的制备方法是Ma I和II型,用于对抗昆虫,螨虫,真菌和细菌的组合物。用于对抗昆虫,螨虫,真菌和细菌的方法,保护农作物免受有害生物侵害的方法,制备iridinamina化合物的方法,纯化方法一种化合物,用于制备和纯化3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-哌啶子),-t RI的方法。氟-2,6-二硝基甲苯胺(氟济南)及其制备方法
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