邻硝基苯甲醛合成工艺改进

戴祥荣; 董蓓莉; 曹菊芳

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＜正＞邻硝基苯甲醛为合成抗心绞痛药硝苯吡啶的主要中间体,其制备方法据1975年国外专利报道,以邻硝基甲苯为原料,与草酸二乙酯缩合,制得邻硝基苯丙酮酸,然后在碱性条件下,经高锰酸钾氧化而制得邻硝基苯甲醛,收率40.3％。我厂试制该中间体时,加入适量的金属催化剂;并回收未参加反应的邻硝基甲苯,可使收率提高至57.2～58.9％。

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来源
《中国医药工业杂志》 |1983年第3期|25-25|共1页
作者
戴祥荣; 董蓓莉; 曹菊芳;
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作者单位

西南制药一厂;

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