酞丁安的合成工艺简介

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＜正＞酞丁安（即增光素、V6133）。化学名称为:消旋-β-邻-苯二甲酰亚胺-α-酮-正丁醛-双缩氨硫脲。是中国医学科学院药物研究所在1961年寻找抗病毒药物工作中,设计、合成的一种新化合物。它对上海124株沙眼病毒的体外抑制浓度为0.5微克/毫升,对豫-2株沙眼病毒的体外抑制作用为金霉素的10倍;对大鼠瓦克癌肉瘤的生长抑甜率为69～85％。对金黄色葡萄球菌15（高度耐青霉素菌株）和209P、链球菌A11和147以及肺炎双球菌Ⅰ型的最低抑菌浓度分别为0.75和1.56、1.56和3.125以及6.25微克/毫升。本品经北京、上海、河南等地

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《中国医药工业杂志》 |1977年第7期|11-13|共3页
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中国医学科学院药物研究所;

上海第十五制药厂;

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正文语种 chi
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