性发育异常中染色体核型和荧光原位杂交结果不一致的探讨

机译：获得的染色体的焦级异统称染色体产生的荧光在原位杂交和核型分析中的荧光性与严重的先天性粒细胞减少症

机译：急性髓细胞性白血病和骨髓增生异常综合症的双分钟染色体：通过荧光原位杂交和光谱核型分析鉴定新的扩增区域。

机译：通过核型化，荧光原位杂交和染色体微阵列分析改善多发性骨髓瘤患者的染色体异常检测率和使用血浆细胞富集

机译：用原位杂交（M-FISH）成像和多光谱小波分析的多色荧光染色体异常检测染色体异常

机译：利用相间荧光原位杂交技术改进对低度或新兴骨髓发育异常的染色体异常的检测

机译：染色体核型分析和荧光原位杂交技术监测慢性髓性白血病患者细胞遗传学反应的比较

机译：荧光原位杂交在隐性镶嵌病诊断中的应用：三例性染色体异常的应用荧光原位杂交在隐性镶嵌病诊断中的应用：三例性染色体异常的病例

机译：通过荧光原位杂交测量的染色体易位：有希望的生物标志物

机译：核酸序列，氨基酸序列，复制性克隆载体，分离的宿主细胞表达载体，在宿主中测试作为骨调节治疗剂的物质的方法以鉴定参与骨调节的分子和候选蛋白以测试hbm活性，用于药物开发以治疗骨骼发育异常，治疗动物骨骼发育异常，改变宿主的骨骼发育，治疗骨质疏松症，评估对骨骼发育异常的遗传易感性诊断，鉴定遗传易患骨发育障碍，在骨组织中表达hbm蛋白，扩增核苷酸多态性，鉴定hbm基因的调节元件并调节骨密度，并且在一名患者中进行骨发育障碍的诊断测定，细菌人工染色体，分离的核酸片段，核酸和多肽。

机译：DNA介导的染色体条带表示，例如用于检测染色体异常的技术，使用一套荧光原位杂交探针，这些探针在单个测试中便能有效匹配

机译：DOP（简并寡核苷酸引物）-PCR扩增一条染色体的方法，该方法用于比较来自两个不同核型的不同细胞的染色体，以使用CGH和微阵列检测染色体异常