贵州省新城疫分子流行病学研究

杨忠成; 周碧君; 文明; 殷俊磊; 伍祥龙; 温贵兰

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应用PCR技术对贵州省不同时期NDV分离株包括肉鸡源P1株与BY株、蛋鸡源H2株与FW株、七彩山鸡源N98株、越南斗鸡源DQ株、鸵鸟源TN株及鸽源GZ株进行F蛋白基因的扩增,并分别进行克隆和测序,然后与国内外NDV参考毒株的对应序列进行比较分析。结果表明:8株贵州省NDV分离株的F基因长度均为1 662 bp,可编码553个氨基酸;贵州省NDV分离株间的核苷酸同源性为84.0%～99.7%,氨基酸同源性为87.5%～99.3%;与国内外NDV参考毒株(La Sota株、B1株、F48E9株、CH2000株和TW2000株)的核苷酸同源性为84.2%～98.9%,氨基酸同源性为87.2%～98.6%;经系统发育进化树分析,DQ株、N98株、P1株和H2株为基因Ⅶ型(均为Ⅶd亚型),而BY株和FW株为基因Ⅸ型,GZ株和TN株为基因Ⅱ型。这些结果提示贵州省不同禽类间存在相同NDV毒株感染的可能性,不同时期NDV分离株发生了基因型改变,且近年来贵州省流行的新城疫(ND)疫情主要是由基因Ⅶ型NDV引起。

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来源
《黑龙江畜牧兽医》 |2010年第9期|20-23|共4页
作者
杨忠成; 周碧君; 文明; 殷俊磊; 伍祥龙; 温贵兰;
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作者单位

贵州省畜牧技术推广站;

贵州贵阳550003;

贵州大学动物科学学院;

贵州贵阳550025;

贵州省动物疫病研究室;

贵州贵阳550025;

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正文语种 chi
中图分类家畜流行病学、防疫;
关键词
新城疫病毒(NDV); F基因; 序列分析; 基因型; 贵州;

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