硫酸头孢匹罗的合成

杨阳; 陈国华; 罗小川; 王先登

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7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和2,3-环戊烯并吡啶在三甲基碘硅烷催化下进行3-位取代反应,得到1-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶内鎓盐(7-ACP)二氢碘酸盐,转化为盐酸盐后与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)在三乙胺催化下缩合得到头孢匹罗,最后用硫酸成盐得到硫酸头孢匹罗,总收率约57%。

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来源
《中国医药工业杂志》 |2008年第7期|483-484|共3页
作者
杨阳; 陈国华; 罗小川; 王先登;
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作者单位

中国药科大学药物化学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R978.11;
关键词
硫酸头孢匹罗; 头孢菌素; 抗生素; 合成;

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