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对甲苯磺酸索拉非尼的合成

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吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64%。

著录项

来源
《中国医药工业杂志》 |2007年第9期|614-616|共3页
作者
赵乘有; 陈林捷; 许煦; 罗晓燕; 冀亚飞;
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作者单位

华东理工大学药学院;

华东理工大学化工学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
索拉非尼; 抗肿瘤药; 多激酶抑制剂; 合成;

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