基于WiFi 的大型冷库温度模糊控制 系统设计方法研究

机译：基于NEW NA_20-Y_20_3-SM_20-Y_20_3-SM_20_3-P_20_5-SIO_2的超离子导电结晶玻璃：结晶过程和电导率

机译：西印度群岛青光眼激光研究（WIGL）：1。12-12-20-20-20-20-20-20-20-20-20-20-12-20-20-20-20-20-20-20-210-20-20-20-20-20-12-20-12-20-20-20-20-20-210-20-210-20-20-20-21MONTS与青光眼的美国黑人加勒比中的疗效

机译：在温度间隔T =（283.15-318.15）K中的二元胶束Triton X100-BRIJ S20中的二元胶束Triton X100-Brij S20中无限稀释的胶束S20中的Triton X100和Brij S20的活性系数.K（283.15-318.15）k

机译：基于DS18B20的水浴温度控制系统设计

机译：基于LMI的模糊控制系统设计，应用于非线性电磁轴承。

机译：更正为：基于SPRI生物传感器的20S免疫蛋白酶体和20S组成型蛋白酶体测定方法

机译：与产热香芋百合（Philodendron solimoesense）授粉生物学相关的动态圣甲虫（Cyclocephala colasi）吸热：Cyclocephala colasi甲虫是兼性吸热体，它们大部分成年生活都在Philodendron solimoesense的花序中，其平均温度（Ta）由于花的生热作用，温度约为28°C。在Ta范围内的呼吸测量表明，活跃的甲虫在Ta低于28°C时会自发吸热，而在Ta高于28°C时很少吸热。在花序中没有吸热的迹象，表明花室中的活动可以在没有高的吸热能量消耗的情况下发生。吸热的爆发主要发生在晚上，当昆虫通常从一个花序飞到另一个花序时，以及在晚上，它们通常在花序中进食并交配时，在呼吸计室的较低Ta处发生。在非飞行甲虫中通过呼吸测定法和红外热成像研究了单个发作中的吸热模式。伴随着胸温（Tth）升高的呼吸振荡波在胸腔中产生热量。固定甲虫可以在约33°C的温度下调节Tth，而与Ta在16至29°C之间的温度无关。在Ta20°C下，这表示其代谢速率比静止的，等温的升高116倍。吸热显然是飞行的要求，离开花序的甲虫在起飞前会升温到约30°C。在飞行过程中，Tth取决于Ta，在Ta从37降至20°C时，Tth分别从37°C降至28°C。可能发生飞行的最低Ta约为20°C。固定的，吸热的甲虫的热导率以较高的代谢率增加，这可能是由于通风热损失增加所致。

机译：冷库（2008年3月20日发布）

机译：基于在21位未取代的δ17（20）-20-酰氧基-11-氧代-孕烯，11beta，17α-二羟基-20-氧代-孕烯的制备方法

机译：基于δ17（20）-16alpha-甲基-3beta，11alpha，20-滴入-alloprégnène制备16alpha-甲基-alloprégnane-3beta，11alpha，17alpha-triol-20-1的方法

机译：（54）标题：平面天线阵列和使用其的制造物品（57）摘要：公开了一种平面天线阵列（10）和使用该阵列天线的制品。在一个实施例中，密排天线元件（14）设置在基板（12）上，编号为N，其中N ＝ 3x，并且x是正整数。每个密排天线元件（14）包括基本上连续的光子换能器（16），其布置为具有六匝（20A，20B，20C，20D，20E，20F）的向外扩展的大体对数螺旋（18）。每个向外扩展的大致对数螺旋（18）可以是金色螺旋。作为制品，例如，可以将平面天线阵列（10）结合到诸如蜂窝电话（40）之类的芯片（30）或衣物（50）中。