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运动障碍病研究取得突破

         

摘要

日前,复旦大学附属华山医院吴志英教授和福建医科大学附属第一医院王柠教授领衔的科研团队,在运动障碍疾病研究中取得新突破。研究人员在8个家族性发作性运动诱发性运动障碍(PKD)家系中,发现PRRT2基因上存在3种截短突变,并成功克隆了家族性PKD的第一个致病基因PRRT2。

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