先天性胆道闭锁症的诊断治疗

邓海莉; 张巧月; 任智

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目的探讨先天性胆道闭锁症的临床特点与治疗。方法回顾性复习10例先天性胆道闭锁症,并结合文献进行讨论。结果男7例,女3例,年龄15天-7个月,陶土样粪便10例,肝肿大6例,脾肿大5例。总胆红素、直接胆红素、ALT、AST均升高。肝门空肠Y型吻合术后,严重道感染2例。结论先天性胆道闭锁B超可表现出特殊的"三角形绳扣征"(triangular cord sign),应结合其它影像学手段及时诊断,尽早行肝门空肠Y型吻合术或肝移植术。

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来源
《中国优生与遗传杂志》 |2008年第6期|104-105|共2页
作者
邓海莉; 张巧月; 任智;
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作者单位

北京市和平里医院小儿科;

北京市和平里医院外科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类小儿整形外科学;
关键词
胆管; 胆道闭锁; 先天性胆道闭锁;

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